уротропин хч имп.

Производитель: ---
Артикул: 4915
Наличие: Предзаказ
Отзывов написано: 0 Написать

0

по запросу
Без НДС: по запросу
В закладки
уротропин хч имп. — сообщить, когда появится

ФИО:

ИНН компании:

Телефон:

e-mail:

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон, чтобы мы могли связаться с вами

Сравнить

Количество:
- +

Синонимы: Гексаметилентетрамин, гексамин, уризол, метенамин

Химическая формула: (CH2)6N4

Международное название: METHENAMINE

Внешний вид: белый кристаллический порошок

Гарантийный срок хранения: 3 года

Условия хранения: в проветриваемом помещении, в изоляции от любых источников воспламенения и окислителей

Спецификация

 

Молекулярная масса

140.1876

Температура плавления

°C 280

Растворимость в воде

10g/100mL при 20C

Основного вещества, не менее

99,0%  

Массовая доля воды, не более

0,5%  

Содержание золы, не более

0,03 %

Уротропин, этот реактив также имеет несколько названий Гексаметилентетрамин, гексамин, уризол или метенамин — представляет собой бесцветные кристаллы, сублимируется при 270 °C. Возгоняется в вакууме. Уротропин растворим в воде, образует моногидрат, устойчив при температурах ниже 14°C. Также растворим в хлороформе, метаноле, этаноле. Уротропин плохо растворим в бензоле, эфире, четыреххлористом углероде.
При нитровании уротропина дымящей азотной кислотой в присутствии нитрата аммония и уксусного ангидрида образуется гексоген. Теплота сгорания 30,045 МДж/кг. Уротропин структурно подобен адамантану.
Получение
Впервые Уротропин был получен русским химиком А. М. Бутлеровым в 1859 году. Образуется при взаимодействии аммиака (4 моль) с формальдегидом (6 моль).
В промышленности уротропин или гексамин получают выпариванием в вакууме смеси формальдегида и аммиака:
4NH3 + 4CH2O —> C6H12N4(urotropine) + 4H2O

Применение
Уротропин (гексамин, уризол, гексаметилентетрамин) применяется
• в фармацевтике и фармакологии, как лекарственный препарат (например, уротропин, кальцекс), антисептическое средство;
• отвердитель феноло-формальдегидных смол;
• в качестве ингибитора коррозии; фунгицида;
• как исходный продукт в производстве взрывчатых веществ
• в производстве косметических средств,
• в бытовой химии,
• в пищевой промышленности (например, при производстве икры) и др.

 

Написать Ваше Имя:


Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка:

Плохо  1   2   3   4   5   Хорошо

Введите код, указанный на картинке:
  

Сообщить, когда появится

ФИО:

ИНН компании:

Телефон:

e-mail:

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон, чтобы мы могли связаться с вами

Новости

Описан механизм осязания у бактерий

30.10.2017

Учёные из Германии, Швейцарии и Нидерландов провели исследование по осязанию бактерий, показавшее, как именно бактерии реагируют на встречающиеся на пути преграды. © Kateryna Kon / Фотодом / Shutterstock Несмотря на свою довольно простую одноклеточную структуру, бактерии показали, что мог ...

Читать далее...

Цветы заманивают шмелей «синим гало»

20.10.2017

Ботаники, физики и химики выяснили, что неровности на поверхности лепестков в наномасштабе рассеивают синий свет, делая цветы более заметными для опылителей. Изучая лепестки разных видов цветковых растений, ученые обнаружили на поверхности многих из них рисунок из борозд и желобков. При этом нано ...

Читать далее...

Обнаружены новые гены устойчивости к антибиотикам

18.10.2017

Профессор Эрик Кристианссон (Erik Kristiansson) из Технологического университета Чалмерса (Chalmers tekniska högskola) в Гетеборге и его коллеги идентифицировали более 70 новых генов металло-β-лактамазы, которые делают бактерии устойчивыми к антибиотикам последнего поколения. Устойчивый ...

Читать далее...

СоюзхимпромSHP