сульфаниловая кислота чда

Производитель: ---
Артикул: 4841
Наличие: Есть в наличии
Отзывов написано: 0 Написать

0

1 950.00 руб.
Без НДС: 1 625.00 руб.
В закладки
Сравнить

Количество:
- +

Синонимы: Парааминобензолсульфокислота, n-аминобензолсульфокислота, 4-аминофенолсульфоновая кислота

Химическая формула: C6H7NO3S

Международное название: Sulfanilic acid

Внешний вид: белые до серого цвета кристаллы

Условия хранения: в сухом, хорошо проветриваемом помещении

Спецификация

 

Молярная масса

173,2 г/моль

Температура плавления

288 °C

Плотность (относит.воды)

1,5 г/см³

Растворимость в воде (при 20 °C) 1 г/100 мл

слабая

Основного вещества, не менее

99 %

Свободного бензола, не более

0,02 %

Нерастворимый в воде остаток, не более

0,03 %

Сульфаниловая кислота или парааминобензолсульфокислота имеет структурную формулу NH2—C6H4—SO3H. Сульфаниловая кислота представляет собой белые до серого цвета кристаллы, разлагающиеся при 280—300 °C, ограниченно растворимые в воде (1 г в 100 г при 20 °C). Сульфаниловая кислота — это внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому она не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами.
Получение
Сульфаниловую кислоту получают из анилина; нагреванием анилинсульфата C6H5NH2×H2SO4 при 180—200 °C. Лучшим техническим методом получения сульфаниловой кислоты является нагревание моносульфата анилина в течение 8 часов при 180 °C. Сульфаниловая кислота образуется также при кипячении анилина с 2 весовыми частями олеума в течение нескольких минут, однако при этом происходит сильное разложение. Сульфаниловая кислота образуется вместе с другими соединениями при действии на анилин этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Ее можно получить также нагреванием анилиновой соли этилсерной кислоты.

Применение
Сульфаниловая кислота используется
• как аналитический реагент
• в синтезе красителей,
• в лаборатории, для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.)
• в медицине и фармацевтике.
Широкое применение в медицине нашел амид сульфаниловой кислоты: H2N—C6H4—SO2NH2, сульфаниламид, называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (альбуцид, сульгин, сульфидин, сульфадимезин, сульфазол) и др.

 

Написать Ваше Имя:


Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка:

Плохо  1   2   3   4   5   Хорошо

Введите код, указанный на картинке:
  

Сообщить, когда появится

ФИО:

ИНН компании:

Телефон:

e-mail:

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон, чтобы мы могли связаться с вами

Новости

Описан механизм осязания у бактерий

30.10.2017

Учёные из Германии, Швейцарии и Нидерландов провели исследование по осязанию бактерий, показавшее, как именно бактерии реагируют на встречающиеся на пути преграды. © Kateryna Kon / Фотодом / Shutterstock Несмотря на свою довольно простую одноклеточную структуру, бактерии показали, что мог ...

Читать далее...

Цветы заманивают шмелей «синим гало»

20.10.2017

Ботаники, физики и химики выяснили, что неровности на поверхности лепестков в наномасштабе рассеивают синий свет, делая цветы более заметными для опылителей. Изучая лепестки разных видов цветковых растений, ученые обнаружили на поверхности многих из них рисунок из борозд и желобков. При этом нано ...

Читать далее...

Обнаружены новые гены устойчивости к антибиотикам

18.10.2017

Профессор Эрик Кристианссон (Erik Kristiansson) из Технологического университета Чалмерса (Chalmers tekniska högskola) в Гетеборге и его коллеги идентифицировали более 70 новых генов металло-β-лактамазы, которые делают бактерии устойчивыми к антибиотикам последнего поколения. Устойчивый ...

Читать далее...

СоюзхимпромSHP