пиридин фас. 1 л.

Производитель: ---
Артикул: 4702
Наличие: Предзаказ
Отзывов написано: 0 Написать

0

по запросу
Без НДС: по запросу
В закладки
пиридин фас. 1 л. — сообщить, когда появится

ФИО:

ИНН компании:

Телефон:

e-mail:

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон, чтобы мы могли связаться с вами

Сравнить

Количество:
- +

Синонимы: azabenzene, azine

Химическая формула: C5H5N

Международное название: PYRIDINE

Внешний вид: Бесцветная жидкость

Условия хранения: в сухом, хорошо проветриваемом помещении

Спецификация

 

Молярная масса

79,1

Температура плавления

-42,7°С,

Температура кипения

115,4°С

Плотность

0,9832 г/см3 (20°С);

Основного вещества, не менее

99,95% (по факт.99,99%)

Остаток после выпаривания, не более

0,0020% (по факт.0,0017%)

Содержание хлоридов, не более

0,001 %

Содержание сульфатов, не более

0,001 %

Содержание аммония (NH3), не более

0,002 (по факт.0,0014%)

Содержание меди (Сu), не более

0,0005 %

Содержание воды, не более

0,1 % (по факт. 0,0395 %)

Пиридин — представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом. Пиридин смешивается во всех отношениях с водой и большинством органических растворителей; с водой образует азеотропную смесь.
Пиридин — гетероциклическое соединение, слабое основание; образует соли с кислотами и соли N-алкилпиридиния C5H5N•RX с галогеналкилами (RX), а также комплексные соединения с FeCI2, SO2, SO3, Br2, H2O. Пиридин токсичен, максимально допустимая концентрация паров в воздухе 0,0015 мг/л.
Получение
Основной источник Пиридина — каменноугольная смола, в которой его содержится около 0,08%. Пиридин получают:
• из каменноугольной смолы;
• из продуктов пиролиза древесины, торфа или кости;
• по реакции бутадиена с цианистым водородом в присутствии окиси алюминия Al2O3:
CH2=CHCH=CH2 + HCN —> C5H5N
• по реакции ацетилена с цианистым водородом. Процесс катализируется хлоридом ртути(II):
2HCCH + HCN —> C5H5N
• по реакции термической циклоконденсации ацетальдегида, формальдегида и аммиака при 200-250°C при высоком давлении на цеолитном катализаторе (реакция Чичибабина):
2CH3CHO + CH2O + NH3 —> C5H5N

Применение
Пиридин широко используют в промышленном органическом синтезе
• как растворитель и реагент в синтетической органической химии и в промышленности;
• как исходное соединение и интермедиат при изготовлении инсектицидов, гербицидов, фунгицидов, красителей, добавок к каучукам, клеев, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств;
• при синтезе фармацевтических препаратов, пищевых отдушек;
• как денатурирующая добавка к техническому этиловому спирту, антифризам;
• как вспомогательное вещество в процессе окрашивания тканей и др.
Производные Пиридина, например 2-метил-5-винилпиридин, применяют в производстве винилпиридиновых каучуков. Пиридинсульфотриоксид C5H5N•SO3 — мягкий сульфирующий агент.

 

Написать Ваше Имя:


Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка:

Плохо  1   2   3   4   5   Хорошо

Введите код, указанный на картинке:
  

Сообщить, когда появится

ФИО:

ИНН компании:

Телефон:

e-mail:

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон, чтобы мы могли связаться с вами

Новости

Описан механизм осязания у бактерий

30.10.2017

Учёные из Германии, Швейцарии и Нидерландов провели исследование по осязанию бактерий, показавшее, как именно бактерии реагируют на встречающиеся на пути преграды. © Kateryna Kon / Фотодом / Shutterstock Несмотря на свою довольно простую одноклеточную структуру, бактерии показали, что мог ...

Читать далее...

Цветы заманивают шмелей «синим гало»

20.10.2017

Ботаники, физики и химики выяснили, что неровности на поверхности лепестков в наномасштабе рассеивают синий свет, делая цветы более заметными для опылителей. Изучая лепестки разных видов цветковых растений, ученые обнаружили на поверхности многих из них рисунок из борозд и желобков. При этом нано ...

Читать далее...

Обнаружены новые гены устойчивости к антибиотикам

18.10.2017

Профессор Эрик Кристианссон (Erik Kristiansson) из Технологического университета Чалмерса (Chalmers tekniska högskola) в Гетеборге и его коллеги идентифицировали более 70 новых генов металло-β-лактамазы, которые делают бактерии устойчивыми к антибиотикам последнего поколения. Устойчивый ...

Читать далее...

СоюзхимпромSHP